Veterinary Medicines

COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
      • Lait
        4
        day
      • Viande et abats
        30
        day
    • Mouton
      • Lait
        4
        day
      • Viande et abats
        30
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/98/0716
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 9/02/2026
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