Veterinary Medicines

COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

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  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/98/0716
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/02/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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