COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Εγκεκριμένο

Benzylpenicillin procaine
Dihydrostreptomycin sulfate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Αίγα
Πρόβατο
Άλογο
Χοίρος
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01RA01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Λετονικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2003

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Αρμόδια αρχή:

Food And Veterinary Service

Αριθμός έγκρισης:

V/NRP/98/0716

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/08/2003

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet