Veterinary Medicine Information website

COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Heimilað
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01RA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lettland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/98/0716
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja