COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Atļautas
- Benzylpenicillin procaine
- Dihydrostreptomycin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Kaza
-
Aita
-
Zirgs
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intraperitoneālai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intraperitoneālai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
-
Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Aita
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Zirgs
-
Piensno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens4diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01RA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 100 ml stikla flakons.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/98/0716
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026