COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie30giorno
-
latte4giorno
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Caprino
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latte4giorno
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carni e frattaglie30giorno
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Ovino
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latte4giorno
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carni e frattaglie30giorno
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Cavallo
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latteno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie30giorno
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latte4giorno
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-
Ovino
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carni e frattaglie30giorno
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latte4giorno
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Caprino
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carni e frattaglie30giorno
-
latte4giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/98/0716
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 9/02/2026
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/02/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/02/2026
