Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Autorisert
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    87.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190243
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 6/02/2025