AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Autorisert
- Dexamethasone
- Colistin
- Amoxicillin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk5dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk5dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RV01
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 190243
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 6/02/2025