Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Heimilað
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Hestur
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    87.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01RV01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 190243
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 6/02/2025
Sækja