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AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Autorisé
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Cheval
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    87.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        21
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        5
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        21
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        5
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        21
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RV01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 190243
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 6/02/2025
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