Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Autorizat
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    87.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        5
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        5
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RV01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon sticla x 100 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190243
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 6/02/2025
Descarcă