Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Atļautas
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Zirgs
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    87.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RV01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 190243
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 6/02/2025
Lejupielādēt