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AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Autorizado
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Caballos
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    87.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        5
        Día
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        5
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01RV01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma France
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 190243
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 6/02/2025
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