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AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci

Autorizzato
  • Dexamethasone
  • Colistin
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMPIDEXALONE, suspensie injectabilă pentru bovine, cai și porci
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    87.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        5
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        5
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RV01
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 190243
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2025
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