Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici

Autorisert
  • Kanamycin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • høne
  • hund
  • katt
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • geit
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        36
        time
    • høne
      • Slakt
        10
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • geit
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        36
        time
    • høne
      • Slakt
        10
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01GB04
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 150291
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 20/11/2025
Nedlasting