Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 25%

Viðurkennt
  • Kanamycin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KANAMICINA FP 25%
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hænsn (hæna)
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01GB04
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Available in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150291
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 5/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.