Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 25%

Autorisé
  • Kanamycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KANAMICINA FP 25%
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Poulet (poule)
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB04
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150291
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 5/04/2022
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