KANAMICINA FP 25%
KANAMICINA FP 25%
Autorisé
- Kanamycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KANAMICINA FP 25%
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Poulet (poule)
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Lait36hour
-
Viande et abats10day
-
- Porc
-
Viande et abats10day
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- Mouton
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Lait36hour
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Viande et abats10day
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- Chèvre
-
Viande et abats10day
-
Lait36hour
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- Poulet (poule)
-
Viande et abats10dayNu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats10day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Lait36hour
-
Viande et abats10day
-
- Porc
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Viande et abats10day
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- Mouton
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Lait36hour
-
Viande et abats10day
-
- Chèvre
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Viande et abats10day
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Lait36hour
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- Poulet (poule)
-
Viande et abats10dayNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
- Chien
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats10day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB04
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Available in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 150291
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 5/04/2022
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