KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Autorizat
- Kanamycin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Găină (femelă adultă)
-
Câine
-
Pisică
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză250.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte36oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Oaie
-
Lapte36oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Capră
-
Carne și organe10zi
-
Lapte36oră
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe10ziNu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Cal
-
Carne și organe10zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte36oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Oaie
-
Lapte36oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Capră
-
Carne și organe10zi
-
Lapte36oră
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe10ziNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Cal
-
Carne și organe10zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB04
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacoane din sticlă x 100 ml
- Flacoane din sticlă x 50 ml
- Flacoane din sticlă x 20 ml
- Flacoane din sticlă x 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150291
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 20/11/2025