Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 25%

Autorizat
  • Kanamycin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KANAMICINA FP 25%
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Găină (femelă adultă)
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        36
        hour
      • Carne și organe
        10
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
    • Oaie
      • Lapte
        36
        hour
      • Carne și organe
        10
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        36
        hour
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        10
        day
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        36
        hour
      • Carne și organe
        10
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
    • Oaie
      • Lapte
        36
        hour
      • Carne și organe
        10
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        36
        hour
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        10
        day
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB04
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacoane din sticlă x 100 ml
  • Flacoane din sticlă x 50 ml
  • Flacoane din sticlă x 20 ml
  • Flacoane din sticlă x 10 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150291
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 5/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.