KANAMICINA FP 25%
KANAMICINA FP 25%
Autorizat
- Kanamycin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KANAMICINA FP 25%
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Găină (femelă adultă)
-
Câine
-
Pisică
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Lapte36hour
-
Carne și organe10day
-
- Porc
-
Carne și organe10day
-
- Oaie
-
Lapte36hour
-
Carne și organe10day
-
- Capră
-
Carne și organe10day
-
Lapte36hour
-
- Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe10dayNu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
- Câine
- Pisică
- Cal
-
Carne și organe10day
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Lapte36hour
-
Carne și organe10day
-
- Porc
-
Carne și organe10day
-
- Oaie
-
Lapte36hour
-
Carne și organe10day
-
- Capră
-
Carne și organe10day
-
Lapte36hour
-
- Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe10dayNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
- Câine
- Pisică
- Cal
-
Carne și organe10day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Available in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacoane din sticlă x 100 ml
- Flacoane din sticlă x 50 ml
- Flacoane din sticlă x 20 ml
- Flacoane din sticlă x 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150291
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 5/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: