Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici

Autorizado
  • Kanamycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Gallinas
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
    • Gallinas
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
    • Gallinas
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01GB04
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 150291
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 20/11/2025
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