Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 25%

Autorisiert
  • Kanamycin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KANAMICINA FP 25%
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Henne
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        36
        hour
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Schaf
      • Milk
        36
        hour
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milk
        36
        hour
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Schaf
      • Milk
        36
        hour
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB04
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Available in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150291
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2022
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