KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Zugelassen
- Kanamycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
KANAMICINA FP 250 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini și pisici
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Henne
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch36Stunde
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Fleisch und Innereien10Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
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Schaf
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Milch36Stunde
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Fleisch und Innereien10Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien10Tag
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Milch36Stunde
-
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Henne
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Fleisch und Innereien10TagNu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Milch36Stunde
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Fleisch und Innereien10Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
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Schaf
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Milch36Stunde
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Fleisch und Innereien10Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien10Tag
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Milch36Stunde
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Henne
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Fleisch und Innereien10TagNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB04
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150291
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 20/11/2025