Veterinary Medicines

KANAMICINA FP 25%

Įgaliotas
  • Kanamycin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KANAMICINA FP 25%
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Višta
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    250.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        36
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Avis
      • Pienas
        36
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
      • Pienas
        36
        hour
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        36
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Avis
      • Pienas
        36
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
      • Pienas
        36
        hour
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01GB04
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Ruminija
Available in:
  • Ruminija
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 150291
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 5/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.