Veterinary Medicines

GESLIN

Geautoriseerd
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Fokzeugen
  • Merries
  • Fokvoedster
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Estland
Available in:
  • Estland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Mevet S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
  • 1145824
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0434/001
Betrokken lidstaten:
  • Cyprus
  • Estland
  • Polen
  • Roemenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.