Veterinary Medicines

GESLIN

Toegelaten
  • Buserelin acetate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Fokzeugen
  • Merries
  • Fokvoedster
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokzeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Fokvoedster
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Beschikbaar in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Mevet S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Mevet S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1145824
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0434/001
Betrokken lidstaten:
  • Cyprus
  • Estland
  • Polen
  • Roemenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Downloaden

eu-PUAR-esv0434001-mrp-geslin-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Downloaden