Veterinary Medicines

GESLIN

Awtorizzat
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QH01CA90
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Estonia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Mevet S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Mevet S.A.
Awtorità responsabbli:
  • State Agency Of Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 1145824
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • ES/V/0434/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/06/2024
Niżżel
Estonian (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/06/2024
Niżżel

eu-PUAR-esv0434001-mrp-geslin-en.pdf

English (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/06/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.