Veterinary Medicines

GESLIN

Zugelassen
  • Buserelin acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Zuchtsau
  • Stute
  • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Verfügbar in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Mevet S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mevet S.A.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1145824
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0434/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Estland
  • Polen
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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