Veterinary Medicines

GESLIN

Autorisiert
  • Buserelin acetate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Zuchtsau
  • Stute
  • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Available in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mevet S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1145824
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0434/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Estland
  • Polen
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2024
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