Veterinary Medicines

GESLIN

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Cerdas reproductoras
  • Yeguas
  • Conejas reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Disponible en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Mevet S.A.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1145824
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0434/001
Estados miembros afectados:
  • Chipre
  • Estonia
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 27/06/2024
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Published on: 27/06/2024
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Published on: 27/06/2024
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