Veterinary Medicines

GESLIN

Autoriseret
  • Buserelin acetate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
  • Avlsso
  • Hoppe
  • Hunkanin til avl
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Avlsso
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Avlsso
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Avlsso
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hunkanin til avl
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01CA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Estonia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Mevet S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1145824
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0434/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Hent
Estonian (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent

eu-PUAR-esv0434001-mrp-geslin-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Hent