Veterinary Medicines

GESLIN

Heimilað
  • Buserelin acetate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Svín (gylta til undaneldis)
  • Hestur (meri)
  • Kanína (kvendýr til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín (gylta til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Kanína (kvendýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín (gylta til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Kanína (kvendýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín (gylta til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Kanína (kvendýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Fáanlegt í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Mevet S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Mevet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1145824
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0434/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Kýpur
  • Eistland
  • Pólland
  • Rúmenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 5/04/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 5/04/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2025
Sækja

eu-PUAR-esv0434001-mrp-geslin-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Sækja