Veterinary Medicines

GESLIN

Autorizzato
  • Buserelin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa da riproduzione)
  • Cavallo (cavalla)
  • Coniglio (femmina da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Disponibile in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Mevet S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mevet S.A.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1145824
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0434/001
Stati membri interessati:
  • Cipro
  • Estonia
  • Polonia
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2024
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Pubblicato il: 27/06/2024
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 27/06/2024
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