Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Geautoriseerd
- Ivermectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Meat and offal49day
-
- Schaap
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Meat and offal42day
-
- Varken
-
Meat and offal28day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/092/00-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 19/04/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 19/04/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 19/04/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: