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Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok

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  • Ivermectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eco Animal Health Limited
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/092/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 28/07/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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