Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Fleisch und Innereien49day
-
- Schaf
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Fleisch und Innereien42day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien28day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 96/092/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/04/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 19/04/2023
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