Veterinary Medicines

Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok

Įgaliotas
  • Ivermectin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        49
        day
    • Avis
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        42
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        28
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP54AA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eco Animal Health Limited
  • Divasa Farmavic S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/092/00-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 19/04/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 19/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 19/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.