Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Meat and offal49day
-
- Får
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Meat and offal42day
-
- Svin
-
Meat and offal28day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/092/00-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 19/04/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 19/04/2023
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 19/04/2023
Hvor nyttig var denne side?: