Veterinary Medicines

Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok

Autorizzato
  • Ivermectin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        49
        giorno
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        42
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Eco Animal Health Limited
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 96/092/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 19/04/2023
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Foglio illustrativo

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