Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Meat and offal49Día
-
- Ovino
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Meat and offal42Día
-
- Porcino
-
Meat and offal28Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 96/092/00-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 19/04/2023
Prospecto
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Publicado el: 19/04/2023
Etiquetado
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