Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Meat and offal49Día
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Meat and offal42Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eco Animal Health Europe Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/092/00-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 19/04/2023
Prospecto
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Published on: 19/04/2023
Etiquetado
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