Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Ecomectin, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u skotu méně než 60 dní před otelením.,
-
Carne și organe49zi
-
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Carne și organe42zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Eco Animal Health Europe Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Eco Animal Health Limited
- Divasa Farmavic S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/092/00-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 19/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 19/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 19/04/2023
