Veterinary Medicines

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Geautoriseerd
  • Ivermectin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
  • Geit
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Drank
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        6
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP54AA01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • IJsland
Available in:
  • IJsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Icelandic Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 910066
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.