Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Toegelaten
- Ivermectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Geit
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal6dayEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Geit
-
Meat and offal8dayEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
IJsland
Beschikbaar in:
-
IJsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Icelandic Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 910066
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/11/2025