Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Autorizat
  • Ivermectin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Oaie
      • Carne și organe
        6
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 910066
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 18/01/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 18/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.