Veterinary Medicines

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Autorizat
  • Ivermectin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.80
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Oaie
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 910066
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă