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Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Autorizzato
  • Ivermectin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Disponibile in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 910066
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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