Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur6dagarEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagarEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Fáanlegt í:
-
Ísland
Lýsing umbúða:
- Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 1 lítri Flaska 025965
- Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 5 lítrar Flaska 005822
- Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 2,5 lítrar Flaska 026021
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 910066
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
