Skip to main content
Veterinary Medicines

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Viðurkennt
  • Ivermectin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
  • Geit
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ísland
Available in:
  • Ísland
Áletrun:
  • Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 1 lítri Flaska 025965
  • Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 5 lítrar Flaska 005822
  • Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn 2,5 lítrar Flaska 026021

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 910066
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenzkan (PDF)
Birt á: 18/01/2022
Download

Fylgiseðill

íslenzkan (PDF)
Birt á: 18/01/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.