Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.80Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Ovino
-
Meat and offal6DíaEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Caprino
-
Meat and offal8DíaEkki má meðhöndla dýr sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Islandia
Disponible en:
-
Islandia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- 910066
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Icelandic (PDF)
Published on: 18/01/2022
Prospecto
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Published on: 18/01/2022
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