Veterinary Medicine Information website

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Zugelassen
  • Ivermectin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Island
Verfügbar in:
  • Island
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 910066
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2022
Updated on: 5/11/2025
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/11/2025
Herunterladen