Veterinary Medicines

Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.

Autoriseret
  • Ivermectin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Oramec Drench vet. 0,8 mg/ml Mixtúra, lausn Handa sauðfé og geitum.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP54AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Iceland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Merck Sharp & Dohme B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Icelandic Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 910066
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."