Veterinary Medicines

GESLIN

Autorisert
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
GESLIN
Geslin, 0,0040 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja küülikutele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
  • avlspurke
  • hoppe
  • hunnkanin til avl
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • avlspurke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • avlspurke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • avlspurke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Available in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1145824
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0434/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Kypros
  • EE
  • PL
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 5/04/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.