FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorisert
- Rifaximin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ku
-
hoppe
Administrering:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.75gram100.00gram
Legemiddelform:
-
Intrauterinskum
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin bruk
- ku
-
Slaktno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Melkno withdrawal period
-
- hoppe
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD06AX11
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Available in:
-
EL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: