Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Bovitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    28000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV04CF01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Available in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2008
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.