Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Butorphanol tartrate
- Butorphanol tartrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- katt
- hund
- hest
-
Melk0dag
-
Melk0dag
-
Melk0dag
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
Intramuskulær bruk
- hund
- hest
- katt
-
Subkutan bruk
- hund
- hest
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02AF01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SE
Available in:
-
SE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 60006
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DK
Prosedyrenummer:
- DK/V/0124/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
FI
-
FR
-
HU
-
IT
-
NO
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 25/01/2022
Swedish (PDF)
Publisert på: 30/05/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: