EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Autorisert
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English80.00Prosent beskyttelse1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English80.00Prosent beskyttelse1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.00Cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2.50Cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.90Cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ05
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 3126 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: