SYVA-BAX
SYVA-BAX
Autorisert
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
SYVA-BAX
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.30internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2.50internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English3.50internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2.50internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English100.00Prosent beskyttelse1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English100.00Prosent beskyttelse1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
- geit
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI03AB
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Available in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2824 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: