Veterinary Medicines

SYVA-BAX

Engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SYVA-BAX
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI03AB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Syva S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Syva S.A.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 2824 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 25/06/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 25/06/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 25/06/2025
Letöltés