SYVA-BAX
SYVA-BAX
Autorizado
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SYVA-BAX
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.30/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.50/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
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Ovino
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Meat and offal0Día
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Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI03AB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2824 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet