Veterinary Medicine Information website

SYVA-BAX

Odobreno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
SYVA-BAX
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.30
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI03AB
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Syva S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.
Nadležno tijelo:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
  • 2824 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025
Preuzmi